parthenotes ของมนุษย์
แหล่งที่มาทางจริยธรรมของเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับการรักษา?
parthenote ของมนุษย์ 12 ชั่วโมงหลังการเปิดใช้งาน เครดิต: A.A. KIESSLING
เว็บสล็อต ไข่เป็นเซลล์ขนาดมหึมาในสภาวะที่คาดหวังไว้ ก่อนการกำเนิดของเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ ไข่มนุษย์แสดงชะตากรรมของพวกเขาในความเป็นส่วนตัวของรังไข่ ท่อนำไข่ และมดลูก ผู้หญิงเกิดมาพร้อมกับไข่ประมาณหนึ่งล้านฟอง แต่เมื่ออายุ 55 ปี สิ่งเหล่านี้หมดไป การสูญเสียดูเหมือนจะค่อนข้างสม่ำเสมอตลอดชีวิต – ในแต่ละปีประมาณ 20,000 ไข่ตายในรังไข่ในขณะที่เพียง 12 ตัวเต็มวัยและมีไข่ตก เมื่อปล่อยเข้าไปในท่อนำไข่ ไข่ที่พบกับตัวอสุจิจะได้รับการปฏิสนธิและเริ่มวงจรการแบ่งเซลล์อย่างรวดเร็วซึ่งเป็นลักษณะของตัวอ่อนปกติ สิ้นสุดการเดินทางไปยังมดลูก ซึ่งพัฒนาเซลล์ต้นกำเนิดกลุ่มเล็กๆ ที่มีศักยภาพในการแยกแยะเนื้อเยื่อทุกประเภท ซึ่งเป็นลักษณะที่เรียกว่า ‘pluripotency’ ไข่ที่ไม่ได้รับการปฏิสนธิโดยตัวอสุจินั้นเป็นเพียงสันนิษฐานว่าสลายตัว
แต่ไข่สามารถกระตุ้นได้ด้วยตัวเองโดยไม่ต้องมีสเปิร์ม ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่า ‘parthenogenesis’ ซึ่งมาจากภาษากรีกที่แปลว่า ‘บริสุทธิ์’ แม้ว่าแมลงบางชนิดจะผลิตคนงานโดย parthenogenesis แต่ parthenote ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมไม่สามารถพัฒนาเป็นลูกหลานได้ พาร์เธโน้ตของหนูและกระต่ายนั้นไม่สามารถแยกแยะได้ทางสัณฐานวิทยาจากไข่ที่ปฏิสนธิในช่วงสองสามวันแรกของการพัฒนา ซึ่งรวมถึงการก่อตัวของเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนต์กลุ่มเล็กๆ แต่พาร์เธโนทเหล่านี้ไม่สามารถใช้งานได้และไม่สามารถพัฒนาเป็นลูกหลานได้ การเจริญเติบโตสองประเภท — ซีสต์ dermoid ของรังไข่และ teratomas — แนะนำว่าไข่ของมนุษย์สามารถได้รับ parthenogenesis ซีสต์ Dermoid เกิดขึ้นหากถุงน้ำรังไข่ไม่แตก ไข่ที่สะสมไว้จะกระตุ้นการแบ่งเซลล์ด้วยตัวมันเองและก่อให้เกิดเซลล์กลุ่มเล็กๆ ที่ได้รับความแตกต่างอย่างจำกัด Teratomas เป็นการเจริญเติบโตที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยซึ่งไม่ได้จำกัดอยู่ที่รังไข่และมีเซลล์หลายประเภท รวมถึงผิวหนัง กล้ามเนื้อ กระดูก และบางครั้งมีขนและฟันพื้นฐาน
เทอร์โทมัสและเดอร์มอยด์ของรังไข่ ถือได้ว่าเป็นความอยากรู้อยากเห็นและไม่สำคัญของธรรมชาติมาช้านาน ให้หลักฐานว่าการเกิด parthenogenesis ของมนุษย์เกิดขึ้น และ parthenotes ของมนุษย์ทำให้เกิดเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent อย่างน้อยสองสามตัวได้เองตามธรรมชาติ
เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน
.จากหนูถูกใช้เป็นเครื่องมือในการทดลองมานานกว่าสองทศวรรษแล้ว แต่การรับรู้ถึงศักยภาพในการรักษาโรคของเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent อย่างแพร่หลายนั้นเกิดขึ้นได้ไม่นาน การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ทำให้เกิดความหวังสำหรับโรคต่างๆ ที่เป็นผลมาจากการขาดแหล่งกักเก็บเนื้อเยื่อของสเต็มเซลล์เพื่อทดแทนเซลล์ที่บกพร่องและกำลังจะตาย เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว เบาหวาน โรคพาร์กินสัน อาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง โรคเอดส์ และบางทีอาจเป็นโรคอัลไซเมอร์ แต่การใช้ตัวอ่อนมนุษย์เป็นแหล่งของสเต็มเซลล์ได้พิสูจน์ให้เห็นถึงความขัดแย้งทางศีลธรรมและจริยธรรม และนำไปสู่การสั่งห้ามการวิจัยตัวอ่อนของมนุษย์ในหลายประเทศ รวมทั้งสหรัฐอเมริกา parthenotes ของมนุษย์สามารถเป็นทางเลือกแทนการใช้ไข่ที่ปฏิสนธิได้หรือไม่?
ข้อแม้ประการหนึ่งเกี่ยวกับค่าการรักษาที่เป็นไปได้ของเซลล์ต้นกำเนิดพาร์เธโนทมีศูนย์กลางอยู่ที่เหตุผลที่ว่าพาร์เธโนทของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมไม่พัฒนาไปสู่ลูกหลาน ยีนที่สืบทอดมาจากแม่นั้นแสดงออกแตกต่างกันระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนจากยีนที่สืบทอดมาจากพ่อ ลักษณะนี้เรียกว่า ‘การประทับ’ ทางพันธุกรรม และไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าเซลล์ต้นกำเนิดที่มียีนที่ประทับมารดาเท่านั้นจะมีพฤติกรรมที่แข็งแกร่งพอ ๆ กับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องน่ายินดีที่เซลล์ต้นกำเนิดพาร์เธโนทีของลิงบรรทัดเดียวที่มีรายงาน (Cyno-1) ดูเหมือนว่าจะมีศักยภาพเท่ากับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนในการแบ่งตัวอย่างต่อเนื่องและพัฒนาเป็นเซลล์ทุกประเภท
ปัจจุบันแหล่งไข่ของมนุษย์เพียงแหล่งเดียวคือรังไข่ของมนุษย์ เป็นไปได้ไหมที่จะช่วยชีวิตไข่ที่ถึงวาระหลายพันตัวเพื่อใช้เป็นสเต็มเซลล์พาร์เธโนต์? หรือข้อพิจารณาเหล่านี้เพียงแค่แทนที่ภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกทางศีลธรรมของการใช้ตัวอ่อนมนุษย์เพื่อให้ได้เซลล์ต้นกำเนิดกับภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกทางศีลธรรมในการรวบรวมไข่จากรังไข่ของสตรีเพื่อการรักษาแทนการสืบพันธุ์? ที่มาของสายพันธุ์สเต็มเซลล์จากพาร์เธโนทีสขึ้นอยู่กับความพร้อมของไข่มนุษย์และการพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อกระตุ้นพวกมันในห้องปฏิบัติการและส่งเสริมการแบ่งเซลล์ไปสู่สเต็มเซลล์ หลักฐานของหลักการจัดทำโดยรายงานสองฉบับ แต่ไม่มีการสร้างสายพันธุ์ของเซลล์ต้นกำเนิด เว็บสล็อต
